اعتمد خبراء أميركيون في مجال الصحة عقارا جديدا لعلاج داء السكري وذلك بعد عامين من رفضه من جانب جهات رقابية على الأدوية بسبب مخاوف على صحة المرضى.
وبأغلبية كاسحة بواقع 13 صوتا مقابل صوت واحد، وافقت لجنة استشارية تابعة لإدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (اف.دي.ايه) على التوصية بالموافقة على عقار "داباجليفلوزين".
وقالت اللجنة إن فوائد العقار تفوق مضاره. ورغم أنها غير ملزمة بذلك، إلا أن إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية عادة ما تلتزم بنصيحة لجانها الاستشارية.
وفي اقتراع آخر جاء بأغلبية عشرة أصوات ومعارضة أربعة أصوات، توصلت اللجنة الاستشارية إلى أن العقار يبدو أنه يتوافق واحتياطات السلامة الخاصة بأمراض القلب والأوعية.
وكانت إدارة الأغذية والعقاقير قد رفضت هذا العقار في يناير عام 2012 بعد أن قالت لجنة استشارية طبية سابقة إن البيانات الاكلينيكية لم تتضمن تأكيدات كافية بشأن مدى أثره في الإصابة بالسرطان وأمراض القلب.
ويثبط العقار الجديد -الذي يباع في اوروبا بالفعل تحت اسم فوركسيجا- عمل بروتين (اس.جي.ال.تي2) الذي يعمل بصورة مستقلة عن الانسولين لخفض سكر الدم.
ومن خلال منع الكلى من إعادة امتصاص سكر الدم، ينشط العقار عملية التخلص من الجلوكوز من خلال البول.
ويتوقع المحللون أن يبلغ متوسط مبيعات عقار "داباجليفلوزين" عالميا، 806 ملايين دولار عام 2019 وفقا لتقديرات قامت بجمعها شركة "تومسون رويترز فارما".
عدد اليوم
