الخميس 28 مارس 2024 أبوظبي الإمارات
مواقيت الصلاة
أبرز الأخبار
عدد اليوم
عدد اليوم
علوم الدار

«حمدان الطبية» تعقد المؤتمر العربي الثالث لعلوم الوراثة البشرية اليوم

12 مارس 2010 23:32
يفتتح معالي وزير الصحة الدكتور حنيف حسن صباح اليوم فعاليات المؤتمر العربي الثالث لعلوم الوراثة البشرية والذي ينظمه المركز العربي للدراسات الجينية المنبثق عن جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية، وذلك بفندق البستان روتانا دبي. يستمر المؤتمر لمدة يومين، ويناقش أهم وآخر البحوث التي أجريت حول موضوع الوراثة البشرية على مستوى الدول العربية. ويشارك في المؤتمر 150 بحثاً من 36 دولة عربية وأجنبية، ويحضره نخبة من الأطباء وصانعي القرار، والأطباء تحت التمرين، والأكاديميين وطلبة كليات الطب، والقائمين على التمريض، وفنيي المعامل. وقال الدكتور نجيب الخاجة، رئيس المؤتمر والأمين العام لجائزة الشيخ حمدان للعلوم الطبية، إن “سمو الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم، راعي الجائزة، صاحب رؤية ثاقبة استشرفت أهمية دعم علوم الوراثة البشرية وأهمية خلق حلقة للتواصل ما بين علماء الوراثة العرب للتنسيق ما بين جهودهم للحد من انتشار الأمراض الوراثية في العالم العربي”. وأضاف، “أثمرت هذه الرؤية عن تأسيس المركز العربي للدراسات الجينية في عام 2003، وهو الجهة المنظمة للمؤتمر، كما أنه الجهة التي أنشأت أول قاعدة بيانات للأمراض الوراثية في العالم العربي والتي تضم حالياً ما يزيد على 940 مرضاً وراثياً”. وأشار إلى أن المؤتمر العربي لعلوم الوراثة البشرية يعد تجمعاً فريداً من نوعه على مستوى الدول العربية كلها. ويقام المؤتمر هذا العام بدعم من منظمة الصحة العالمية من خلال مشاركة المستشار الإقليمي لسياسة الأبحاث والتعاون في المكتب الإقليمي لشرق المتوسط لمنظمة الصحة العالمية بالقاهرة. وذكر الخاجة، أن التنظيم الجيد للمؤتمر، والذي يستند إلى المعايير العالمية الدولية، قد ساهم في وضع المؤتمر على خريطة المؤتمرات العالمية الهامة في مجال علوم الوراثة البشرية. كما أن الهدف الأساسي من عقد هذا المؤتمر هو النهوض بالبحث العلمي في المنطقة العربية في هذا المجال، والحد من انتشار الأمراض الوراثية ذلك الخطر الداهم الذي يهدد أمن واستقرار الأسرة العربية. وأفاد أنه بجانب الشكل التقليدي للمحاضرات، سيشهد المؤتمر العربي الثالث لعلوم الوراثة البشرية العديد من الفعاليات المتميزة شكلاً ومضموناً. وتنعقد غداً الأحد جلسة تفاعلية هامة بعنوان “العيادة المفتوحة”، وسيعرض خلالها الأطباء سبعة بحوث لحالات نادرة أو حالات تتشابه في أعراضها مع حالات أخرى والطرق المتبعة لتشخيصها. وتتناول هذه الجلسة العديد من الموضوعات الهامة مثل تجربة مركز الجينات الكويتي في تطوير طريقة سريعة وغير مكلفة لتشخيص أحد الأمراض الجينية، وبحث آخر عن قصر القامة عند الأطفال وكيفية التفريق بين قصر القامة المَرَضي وغير المَرَضي. ويتم عرض بحث آخر عن مرض جيني تنتج عنه تشوهات في الهيكل العظمي لدى عائلة باكستانية ينتشر فيها زواج الأقارب، ويناقش بحث من المملكة العربية السعودية حول اكتشاف الجين المسبب للتخلف العقلي الحاد ذي الصفة الوراثية المتنحية وعلاقته بتشوهات الوجه والهيكل العظمي. ويعرض المؤتمر حالة من تونس وتعد السابعة على مستوى العالم وهي مصابة بمرض جيني نادر جداً. وأوضح الخاجة، أنه ستقام أيضاً في ظهر اليوم الثاني للمؤتمر ندوة هامة بعنوان “دور الإعلام في نشر الثقافة الوراثية في العالم العربي”، وذلك انطلاقاً من الدور المجتمعي الذي يقوم به المركز العربي للدراسات الجينية في التوعية بخطورة انتشار الأمراض الوراثية على الفرد والمجتمع. ويشارك في الندوة الإعلامي الدكتور علي سنجل وجمال البح رئيس منظمة الأسرة العربية، والدكتورة حنان حمامي أستاذة علوم الوراثة البشرية بإدارة الطب الوراثي والتنمية في مستشفى جامعة جنيف بسويسرا. ويدير الندوة الدكتور طارق الأبيض المشرف على إعداد وتقديم النشرة الطبية في قناة الجزيرة.
المصدر: دبي
جميع الحقوق محفوظة لمركز الاتحاد للأخبار 2024©