اكتشف باحثون جيناً يلعب دوراً في بدء مرحلة البلوغ الجنسي عند البشر، مما يوفر معلومة جديدة عن كيفية بدء هذه العملية الغامضة، ويمكن أن يساعد الأولاد الذين يشكون من مرض نادر يحول دون بدء هذه المرحلة عندهم.
وأفاد تحليل للحمض النووي لدى عائلة سبق أن عانى أفرادها من هذا المرض النادر، ان الجين حيوي لأنه يمهد الطريق أمام الجسم حتى يستوعب هرموناً يعرف باسم kisspeptin.
وقال الباحثون من جامعة كوكوروفا في أضنة التركية، انه من دون هذا الهرمون «لا يمكن للإنسان أن يحصل على الخصائص الجنسية المرتبطة بجنسه ولا بالقدرة على الإنجاب والحمل».
وأضاف ان هذا الهرمون «مطلوب لبدء مرحلة البلوغ عند البشر».
ووجد الباحثون ان تغيراً في الجين المكتشف يمكن أن يتسبب بحالة نادرة تحول دون بلوغ الأولاد جنسياً بشكل تام. وقال توبال أوغلو ان هذه الدراسة يمكن أن تساهم في اكتشاف علاجات بديلة للمرض، الذي يحول دون الوصول إلى مرحلة البلوغ الجنسي، وعدم الاكتفاء بالعلاج الهرموني.
عدد اليوم
