«الصحة» تحذر من مكملين غذائيين يسببان انخفاضاً حاداً في ضغط الدم

سامي عبدالرؤوف (دبي)- حذرت وزارة الصحة، من استخدام المكمل الغذائي Man King “مان كينج” والمستخدم كمقوٍ جنسي، وذلك بسبب احتوائه على مادة كيميائية Sidenafil غير معلن عنها وتمثل خطورة على الصحة العامة. وكشفت الوزارة في تعميم حصلت “ الاتحاد” على نسخة منه، أن هذه المادة قد تسبب انخفاضاً حاداً في ضغط الدم إلى بمستويات خطيرة، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المرضى المصابين بأمراض القلب أو السكري أو بارتفاع في نسبة الدهون. وطلبت “ الصحة” من وزارة البيئة والمياه وجهاز أبوظبي للرقابة الغذائية وبلدية دبي، اتخاذ الإجراءات اللازمة في حال توفر المنتج المذكور، ونوهت إلى أن هذا المكمل الغذائي غير مسجل لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بوزارة الصحة. وكانت هيئة الغذاء والدواء الأميركية، قد أصدرت تحذيراً بعدم استخدام المنتج المذكور. كما حذرت الوزارة، من المستحضر “Hard ten Days” المستخدم كمكمل غذائي ومقوٍ جنسي، وذلك بسبب احتوائه على مادة كميائية غير معلن عنها وهي مادة “ Sildenafil”. ولفتت الوزارة إلى أن هذه المادة قد تسبب انخفاضاً حاداً في ضغط الدم إلى مستوى خطير، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المرضى المصابين بأمراض القلب أو السكري أو ارتفاع في نسبة الدهون. وأوضحت الوزارة، أن هذا المكمل الغذائي غير مسجل لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بوزارة الصحة. وأوضحت الوزارة، في وقت سابق، أن أغلب تلك المنتجات يتم شرائها عن طريق الإنترنت أو يتم تهريبها للسوق المحلي من قبل بعض التجار، خاصة وأن مثل هذه المنتجات تحظى برواج وإقبال كبير من قبل النساء والرجال. وحذرت، من مغبة شراء الأدوية أو المستحضرات العشبية التي يروج لها عبر الإنترنت، مشيرا إلى أن هذه المنتجات مجهولة المصدر وتحتوي على مواد كيميائية غالبا ما تكون غير مدونة على الملصقات الخارجية لإعطاء نتائج سريعة لزيادة الإقبال عليها. وأكدت، أن الأعراض الجانبية لمثل هذه المستحضرات قد تؤدي إلى الوفاة خاصة لدى المرضى الذين يعانون من عدم انتظام دقات القلب أو مشاكل قلبية. وفي سياق متصل، أوصت الوزارة بسحب التشغيلات الطبية - إن وجدت- Bivona Neonatal Pediatric and Flextend Tacheotomy Tubes Lot No. 1631477 through 1923406 only من إنتاج شركة Smiths Medical الأميركية. ودعت الوزارة، مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة، إلى اتخاذ الإجراءات اللازمة إن وجد لديها هذا التشغيلات، مؤكدة أن هذا المنتج غير مسجل في إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بوزارة الصحة، وحثت الوزارة، على الاتصال بإدارة التسجيل والرقابة الدوائية في حال وجود أي أسئلة أو استفسارات. وأرجعت الوزارة، هذا الإجراء الاحترازي، إلى الحرص على سلامة المرضى بعد أن قامت هيئة الغذاء والدواء الأميركية والشركة المصنعة بالإبلاغ عن سحب التشغيلات الوسيلة الطبية المذكورة. وأوضحت وزارة الصحة أن هذه الوسيلة تستخدم كأنابيب توضع في القصبة الهوائية للمريض لمدة تصل إلى 29 يوماً، وذلك بسبب صعوبة فصل أجزاء الأنابيب المتضررة، وهذا يمكن أن يؤدي إلى إصابة خطيرة أو وفاة المريض، وبالأخص عند عدم توفر أنبوب بديل على الفور. كما أوصت الوزارة، في تعميم ثالث لمديري المناطق الطبية والمستشفيات الحكومية والخاصة، بسحب التشغيلتين هما: Bubble Humidifier Lot no. 091911 and 092611 7600 المصنعة من شركة Salter Labes الأميركية. وأشارت إلى قيام هيئة الغذاء والدواء الأميركية بسحب التشغيلتين المذكورتين، والمستخدمة لتوفير الرطوبة الإضافية مع الأكسجين للمريض، وذلك بسبب مشكلة في التصنيع قد تؤدي إلى تسرب الجهاز وعدم تدفق الأكسجين الإضافي للمريض مما قد يتسبب في أضرار صحية خطيرة أو الوفاة. وأشارت الوزارة إلى أن الجهاز غير مسجل في إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بالوزارة.