الجينات تلعب دوراً في الشفاء من التهاب الكبد الوبائي «سي»

قال باحثون أميركيون أمس الأول إن وجود اختلاف طفيف في الشفرة الوراثية للشخص يمكن أن يحدد ما إذا المرضى بالتهاب الكبد الوبائي فيروس سي سيستجيبون للعلاج. وأضاف الباحثون إن اختبارات تبحث عن هذا الانحراف يمكنها المساعدة في تحديد أي المرضى أكثر قابلية للاستفادة من العلاج. وربما تفسر النتائج أيضاً السبب وراء أن بعض الأعراق تتجاوب بصورة أقل بكثير مع العلاجات عن غيرها. وقال ديفيد جولدستين الباحث في الجينات بجامعة ديوك في نورث كارولاينا «يمكننا هذا الاكتشاف من تقديم معلومات قيمة للمرضى تساعدهم وتساعد أطباءهم في تقرير الأفضل بالنسبة لهم». وأوضح جولدستين «سيتماثل 80% من الأشخاص أصحاب البنية الوراثية جيدة للشفاء. أما أضحاب البنية الوراثية الضعيفة فسيتماثل حوالي 30% منهم للشفاء.. وهذا اختلاف كبير جداً». ويستغرق العلاج النمطي لمرضى التهاب الكبد الوبائي فيروس سي بالأنترفيرون بالإضافة إلى ريبافيرين المضاد للفيروسات 48 أسبوعاً. وتظهر أعراض جانبية على بعض المرضى مما يدفعهم لإيقاف العلاج. والسود أقل احتمالا للاستجابة للعلاج من البيض. وحتى الآن لا يعرف أحد السبب. وطبقا لدراسة جولدستين التي نشرت في دورية نيتشر ربما يكون هذا بسبب اختلاف في حرف واحد في الشفرة الوراثية بالقرب من جين إنترلوكين-28 بي الذي يلعب دورا في مقاومة حالات العدوى. وجاء الاكتشاف نتيجة تجارب أجريت على 1671 شخصا مصابين بالنوع الأكثر شيوعاً من المرض في الولايات المتحدة وأوروبا، والذين يتناولون اكثر نوعين من العلاج شيوعا لالتهاب الكبد الوبائي سي. وقال جولدشتين إنه يعتقد أن اكتشافه أحد الاكتشافات القليلة المتعلقة بالتنوع الجيني الوراثي والمميزة بشكل كاف لتوجيه قرارات العلاج. وتابع أن النتائج لا تعني أن من يفتقرون للاستجابة يجب ان يتوقفوا عن العلاج وإنما ربما تغير مسار العلاج. وينتقل التهاب الكبد الوبائي سي عن طريق الدم ويمكن أن يؤدي إلى مشاكل مزمنة في الكبد وتليف الكبد وسرطان الكبد والوفاة. وهناك 3.2 مليون شخص تقريباً في الولايات المتحدة وحدها مصابون بالمرض مقابل 170 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.