منى الحمودي (أبوظبي)
نبهت دائرة الصحة في أبوظبي جميع مقدمي الرعاية الصحية بشأن القرار الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع بتعليق استخدام ثلاثة منتجات وريدية تحتوي على مادة الجادولينيوم «GBCAs)» Gadolinium) والتي تستخدم في التصوير الإشعاعي بالرنين المغناطيسي.
ويأتي القرار، بناءً على توصيات الوكالة الأوروبية للأدوية بالحد من استخدام بعض المواد الصبغية التي تحتوي على «جادولينيوم»، وتعليق استخدام البعض الآخر.
وجاءت التوصيات بناءً على دراسات مرجعية أثبتت أن مادة الجادولينيوم تترسب في الأنسجة الدماغية للمرضى بعد استخدامها. وعلى الرغم من أنه لا توجد حالياً أدلة تثبت أن ترسب هذه المادة في الدماغ يؤدي إلى أي ضرر للمرضى المستخدمين لها، فإن وكالة الدواء الأوروبية أصدرت توصيات بالحد من استخدام البعض منها، وتعليق استخدام البعض الآخر، تفادياً لتعرض المرضى لأية مخاطر محتملة من حدوث الترسبات في الدماغ.
وأشارت في تعميمها بأن المواد الصبغية التي تحتوي على «جادولينيوم» تنقسم إلى نوعين هي، «Macrocyclic Agents» و«Linear Agents»، وتمتاز الصبغات من النوع الأول بأنها أكثر استقراراً وأقل قابلية لتسريب مادة «جادولينيوم» من النوع الثاني.
وبناءً على تلك التوصيات قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعليق استخدام ثلاثة منتجات (GBCAs) وتقييد استخدام منتج لأغراض فحص الكبد، والسماح باستخدام ستة منتجات.
وبناءً على التعميم، فإن دائرة الصحة بأبوظبي تطالب الوكلاء بسحب (Omniscan، Gadodiamide) و(Optimark Gadoversetamide) و(Magnevist، Gadopentetic acid)، وعلى كل مديري الصيدليات التوقف عن صرف المنتجات التي تم تعليق استخدامها وإعادتها إلى المورد.
وعلى ممارسي الرعاية الصحية استخدام منتجات «جادولينيوم» الصبغية فقط عند الضرورة، عندما لا يؤدي التصوير الإشعاعي من دون صبغة إلى الحصول على المعلومات التشخيصية المطلوبة، كما يجب استخدام المواد بأقل الجرعات التي تمكن من الحصول على صورة واضحة لتحديد التشخيص، كما على ممارسي الرعاية الصحية الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذه المنتجات إلى برنامج اليقظة الدوائية.
عدد اليوم
