الجمعة 29 مارس 2024 أبوظبي الإمارات
مواقيت الصلاة
أبرز الأخبار
عدد اليوم
عدد اليوم
علوم الدار

جائزة حمدان الطبية تصدر تقريراً حول متلازمة داون في الدول العربية

21 مارس 2013 00:06
دبي (الاتحاد) - أصدر المركز العربي للدراسات الجينية في الجائزة، تقريرا عن مرض متلازمة داون في الدول العربية وذلك في إطار دعم جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية لفعاليات اليوم العالمي لمتلازمة داون والذي يوافق 21 مارس من كل عام. ويستند التقرير إلى المعلومات المستقاة من قاعدة بيانات الاضطرابات الوراثية الصادرة عن المركز والتي يجري تحديثها بصفة دورية، وفقا لنتائج أحدث البحوث العلمية في هذا المجال. واستعرض التقرير مرض متلازمة داون باعتباره أحد أكثر الأمراض الوراثية انتشارا، حيث تشير التقديرات العالمية إلى أنه يصيب واحدا من بين كل 800 مولود وتزداد هذه النسبة مع تقدم عمر الأم الحامل. وفي أكثر من 95% من إجمالي الحالات المصابة يكون سبب الإصابة هو وجود كروموسوم رقم 21 زائد في خلايا المريض عن العدد الطبيعي، فنجد أن خلية المريض تحتوي على 47 كروموسوما بدلاً من 46 كروموسوما. ويحدث الخلل في توزيع الكروموسومات ما بين الخلايا المنقسمة أثناء إنتاج البويضة والنطفة أو لدى انقسام البويضة الملقحة. وأشار التقرير إلى أنه يمكن تمييز ذوي متلازمة داون بسهولة نسبيا، بسبب ملامحهم الجسدية والتي يكون أكثرها وضوحا في ملامح العيينين، حيث تكونان بعيدتين عن بعضهما بشكل أكبر من الطبيعي، إلى جانب وجود طيات في الزوايا الداخلية للعيون، أما عن جسر الأنف فيكون مسطحا. وتصاحب تلك الملامح الجسدية للمريض حالات من الإعاقة الفكرية، التي تتفاوت في شدتها من شخص لآخر، إلى جانب التأخر في النمو وارتخاء المفاصل وعدم اكتمال نمو الأعضاء مع احتمالات الإصابة بالعديد من المشاكل الصحية الأخرى، مثل عيوب القلب الخلقية وابيضاض الدم الحاد وتردي المناعة الخلوية.
جميع الحقوق محفوظة لمركز الاتحاد للأخبار 2024©