قال علماء إنهم كشفوا عن خمس جينات مرتبطة بداء الزهايمر، ما يضاعف عدد المتغيرات الجينية التي تساهم في نشوء النوع الأكثر شيوعاً من الخرف.
وهذه النتائج التي نشرت في مجلة “نيتشر جينيتكس” قد توفر دلائل حول أسباب هذا المرض العضال والمعقد وتساعد الأطباء على تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة به.
وفي أكبر دراسة من نوعها، أمعن نحو 300 عالم ضمن مجموعتين النظر في جينات 54 ألف شخص، بعضهم مصاب بداء الزهايمر والبعض الآخر غير مصاب، للكشف عن المتغيرات الجينية الجديدة.
وبدأ المشروعان بشكل مستقل لكنهما تبادلا بياناتهما لاحقاً، ما أتاح لكل مجموعة تأكيد النتائج الإجمالية. وقال جيرارد شيلنبرج الباحث في كلية الطب التابعة لجامعة بنسلفانيا والمشرف على إحدى الدراستين “قبل هذه الدراسات، كان متعارفا على وجود خمس جينات مرتبطة بالبداية المتأخرة للمرض. والآن لدينا خمس جينات أخرى”.
واضاف شيلنبرج أن من شأن ذلك تعزيز فهم الدور الذي تلعبه العوامل الوراثية في التسبب بداء الزهايمر، مؤكدا أن هناك جينات أخرى غير مكتشفة بعد تلعب دوراً مهماً أيضاً. وأشار إلى أن “مساهمتها الكبرى تتمثل في مساعدتنا على فهم الآلية المسببة للزهايمر”.
وينشأ هذا المرض عندما تشكل بروتينات غير مرغوبة لويحات في بعض أجزاء الدماغ، ما يؤدي الى تلف الخلايا العصبية والى ضرر دماغي تتعذر معالجته. ومن بين أعراضه فقدان الذاكرة والسلوك الغريب وفي النهاية الخرف التام.
وأوضح شيلنبرج أن الهدف المطلق هو ابتكار أدوية يمكنها وقف تقدم المرض أو حتى الوقاية منه. وأضاف “على علماء الأحياء الجزيئية الذين يحاولون فهم آليات المرض أن يكتشفوا دور هذه الجينات في داء ألزهايمر”.
عدد اليوم
