وام
حذرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الأفراد من استخدام تشغيلة واحدة من المنتج الدوائي «Brilinta 90 mg» والتي تحمل الرقم «JB504» والمستخدمة لدى المرضى الذين يعانون من النوبة القلبية والسكتة الدماغية.
وأكدت الوزارة أن عبوة المنتج تحتوي على دواء آخر يسمى «Zurampic/lesinurad/ 200mg tablet» والذي يتم تصنيعه أيضا من قبل شركة «AstraZeneca» وذلك لأن الجرعات غير المعتمدة من الدواء «Zurampic» قد تؤدي إلى حدوث آثار سلبية على الكلى مثل الفشل الكلوي والتوقف المفاجئ ولأن التوقف عن استخدام دواء «Brilinta» قد يزيد من خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية.
وأصدرت الوزارة في هذا الشأن تعميماً إلى المناطق الطبية والمستشفيات بسحب هذه التشغيلة من هذا المنتج الدوائي.
وأشار الدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أصدرت تحذيرا يفيد بأن الشركة المصنعة للمنتج المذكور قامت طوعا بسحب تشغيلة واحدة منه حيث إن الجرعات غير المعتمدة من «Zurampic» قد تؤدي إلى حدوث آثار سلبية كلوية مثل الفشل الكلوي كما أن التوقف المفاجئ من استخدام الدواء «Brilinta» قد يزيد من خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية.
ونوه إلى أنه قد تم اعتماد هذا المنتج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية وهو يمنع تجلط الدم في الأوعية الدموية والنوبات القلبية لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة «ACS».
وقال الدكتور أمين حسين الأميري إن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع وإنما حرصاً منا على سلامة المرضى ارتأينا إصدار التعميم لاتخاذ الإجراءات اللازمة إن وجدت التشغيلة.
وأوضح أن وزارة الصحة على اتصال يومي مع هيئة الغذاء والدواء الأميركية وهيئة الأدوية الأوروبية والأسترالية حيث إنه في حال إصدارها أي تحذير يتعلق بالأدوية تقوم الوزارة على الفور بإصدار تعميم لكافة الجهات الصحية والمعنية بضرورة سحب تلك المنتجات وإتلافها حفاظاً على صحة وسلامة المجتمع.
ودعا الأميري أفراد المجتمع في حال حدوث أية أعراض جانبية للأدوية إلى ضرورة ملء الاستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء «ADR» والمتوفرة على الموقع http://www.cpd-pharma.ae أو الاتصال على رقم الهاتف 2301448 -04 أو فاكس 2301947 -04 أو البريد الإلكتروني:
pv@moh.gov.ae.
عدد اليوم
