باحثون من جامعة الإمارات يبتكرون علاجاً باستخدام التعديل الجيني

العين (وام) نجح مجموعة من الباحثين في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات وللمرة الأولى في الدولة في استخدام تقنية حديثة في التعديل الجيني تسمى «كريسبر- كاس9»/&rlm CRISPR-Cas9/&rlm لحذف جين من سلسلة الخلايا البشرية المستزرعة. واستخدم الفريق البحثي سلاسل خلوية للكشف عن آليات بعض الأمراض الوراثية الموجودة، الأمر الذي ينبئ بإمكانية تطوير علاجات جديدة وقد استخدم الفريق الخلايا المستزرعة مخبرياً لأهداف بحثية كإضافة جين فيه خلل ما، وتسمح تقنية التعديل الجيني CRISPR-Cas9 التي تم تطويرها مؤخرا بإجراء تعديلات على الجينوم، بما في ذلك تصحيح الجينات المعيبة أو إدخال تغييرات جينية وتمكن الباحثون من دراسة الجين المتحور وتغييره بحثاً عن طريقة لإخماده، يشار إلى أن الجينوم البشري المتوسط يحتوي على نحو 25 ألفا من جينات ترميز البروتين. وأكد الدكتور بسام علي، رئيس الفريق البحثي وأستاذ الطب الجزيئي والوراثي في جامعة الإمارات، أهمية هذا البحث، مضيفاً أنه يتم حالياً استخدام الأساليب البيوكيميائية والطرق الخلوية، بما في ذلك التصوير البؤري والمعلوماتية الحيوية والنهج الجينومية للعثور على جين المرض وطفراته لفهم آلية المرض وسيستغرق هذا الأمر بعض الوقت وقد لا ينجح في جميع الأمراض. وأشار إلى أنه يتم العمل الآن على اختبار خلايا بعض المرضى، سعياً لتصحيح العيوب الجينية على المستوى الخلوي، والعمل على فحص المواد الكيميائية التي يمكن استخدامها لتطوير علاج لتلك الأمراض. ودرس الدكتور بسام وفريقه البحثي مرضين، هما متلازمة «فرط كوليسترول الدم العائلي»، ومتلازمة «دايسكيليبريوم»، ويعكف الفريق حالياً على توسيع عمله ليشمل العديد من الأمراض الجينية الأخرى، بما فيها أمراض التخزين الليزوزومية.