أوصت لجنة استشارية من الخبراء المستقلين إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية الخميس بطرح عقار "تروفادا" في الأسواق وهو اول علاج يقي من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية المكتسب (الإيدز).
وصوت الخبراء البالغ عددهم 22 خبيرا بغالبيتهم لصالح طرح هذا العقار في الأسواق، والذي تصنعه المختبرات الأميركية "جيليد ساينسيس". وتضمنت عملية التصويت ثلاث أسئلة فرعية. وقد أوصى الخبراء بـ19 صوتاً مقابل 3 أصوات معارضة بطرح هذا العلاج الوقائي في الأسواق لمثليي الجنس الذكور سلبيي المصل.
وصوت 19 خبيراً مقابل معارضين اثنين وامتناع واحد عن التصويت، لصالح بيع هذا الدواء للأزواج مغايري الجنس عندما يكون أحد الشريكين إيجابي المصل. وصوت 12 خبيراً مقابل 8 معارضين وامتناع اثنين عن التصويت، على تسويق هذا العقار "للأفراد الآخرين المهددين بالإصابة بالفيروس نتيجة نشاطاتهم الجنسية".
وقد تم التصويت على هذه المسائل بعد يوم طويل من العرض والمناقشات.
ولا تعتبر إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية ملزمة بالتقيد بهذه التصويات، لكنها غالباً ما تلتزم بها.
يوصف عقار "تروفادا" وهو مزيج من مضادين للفيروسات القهقرية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة المكتسب الذي يتسبب بمرض الإيدز.
وقد ثبت فعالية هذا العقار الوقائي بعد دراسة سريرية أجريت بين يوليو 2007 ديسمبر 2009 في ستة بلدان منها البرازيل وجنوب إفريقيا والولايات المتحدة، مولتها بصورة رئيسية المعاهد الوطنية الأميركية للصحة.
وقد ساهم هذا العقار في خفض خطر انتقال العدوى في أوساط الرجال مثليي الجنس الذين يستخدمون كانوا يستخدمون أيضا الواقي الذكري، بنسبة 44%. وكانت دراسة سريرية أخرى قد أظهرت أن العقار خفض احتمال انتقال العدوى بنسبة 75% بين الأزواج مغايري الجنس عندما يكون أحد الشريكين إيجابي المصل.
عدد اليوم
