واشنطن (أ ف ب) - أوصت لجنة استشارية من الخبراء المستقلين بإدارة الأغذية والعقاقير الأميركية أمس الأول، بطرح عقار “تروفادا” في الأسواق، أول علاج يقي من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية المكتسب “الإيدز”. وصوت الخبراء البالغ عددهم 22 خبيراً بغالبيتهم لصالح طرح هذا العقار في الأسواق، الذي تصنعه المختبرات الأميركية “جيليد ساينسيس”.
وتضمنت عملية التصويت ثلاثة أسئلة فرعية. وأوصى الخبراء بـ19 صوتاً مقابل 3 أصوات معارضة بطرح هذا العلاج الوقائي في الأسواق “للأفراد المهددين بالإصابة بالفيروس نتيجة نشاطاتهم الجنسية”. وقد تم التصويت على هذه المسائل بعد يوم طويل من العرض والمناقشات. ولا تعتبر إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية ملزمة بالتقيد بهذا التصويت، لكنها غالباً ما تلتزم به.
ويوصف عقار “تروفادا” وهو مزيج من مضادين للفيروسات القهقرية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة المكتسب الذي يتسبب بمرض الإيدز. وقد أثبت فعالية بعد دراسة سريرية أجريت بين يوليو 2007 وديسمبر 2009 في 6 دول، منها البرازيل وجنوب أفريقيا والولايات المتحدة، مولتها بصورة رئيسية المعاهد الوطنية الأميركية للصحة. وقد ساهم العقار في خفض خطر انتقال العدوى بنسبة 44% إلى 75%.
عدد اليوم
