مؤتمر الأدوية والسموم يدعو المستشفيات الخاصـة إلى تشـكيل لجنـة أدويــة وعــلاج

دعا مؤتمر الأدوية والسموم المستشفيات الخاصة إلى تشكيل لجنة أدوية وعلاج، اقتداءً بالمستشفيات الحكومية، مطالباً بأن ترفق الأدوية بنشرتين دوائيتين الأولى للأطباء والثانية للمرضى، على أن تكون كتابتهما بطريقة مفهومة· وأوضح الدكتور محمد أبوالخير في تصريح لـ''الاتحاد''- على هامش اليوم الثاني والأخير للمؤتمر الأول ''للأدوية والسموم''، الذي تنظمة هيئة الصحة أبوظبي، والذي عقد في فندق شاطئ الراحة على مدى يومين- أن دور لجنة الأدوية والعلاج هو اختيار الأدوية المستخدمة في المستشفى ومتابعة الأخطاء الدوائية التي تحصل داخل المستشفى، إضافة إلى مراقبة أعراضها الجانبية· وقال أبوالخير ''إن دور هذه اللجنة أيضاً جعل الأطباء يتبعون أسساً علاجية تعتمد على الأدلة والبراهين، وإعلام الأطباء بالأدوية الجديدة المطروحة في المستشفيات''، مشيراً إلى استعداد الهيئة لـ''إرشاد المهتمين وتزويدهم بالخطوات اللازمة لإنشاء هذه اللجنة''· وأكد أن المؤتمرين اتفقوا على ''إعادة كتابة المعلومات على اللوائح الموضوعة على أدوية التنظيف مرفقة برقم هاتف مركز معلومات الأدوية والسموم ،800424 ليتمكن أي إنسان في الإمارات من الإبلاغ عن أي حالة تسمم يتعرض لها جراء تناوله هذه الأدوية''، مشدداً على ضرورة تفعيل دور كليات الصيدلة ''عبر تشجيعها على إقامة مراكز أبحاث تختص بمعلومات الأدوية والسموم''· وكان المؤتمر الأول لـ''الأدوية والسموم'' اختتم أعماله أمس، بعد يومين متتاليين من المحاضرات وأوراق العمل التي تمت مناقشتها، حيث ركز في اليوم الأول على معلومات السموم، بينما تم التركيز في اليوم الثاني على معلومات الأدوية· واستعرضت الدكتورة كريس براودلف مديرة مركز معلومات الأدوية في بريطانيا، ''الخدمات التي تقدمها مراكز معلومات الأدوية والسياسات المعمول بها في الرد على الأسئلة الدوائية''، بينما شرح الدكتور ستيف موس من المملكة المتحدة عن ''برنامج بنك المعلومات وكيفية حفظ المعلومات فيه وطباعة التقارير وتوثيق الإجابات وربط المعلومات الدوائية''· وحث الدكتور نجفي دين عميد كلية الصيدلة في جامعة رأس الخيمة الصيادلة العاملين في القطاعين الخاص والحكومي على ''توفير المعلومات الدوائية المتمثلة في نشرة الأدوية بشكل مبسط وسهل الفهم، وركز على الدور الذي يلعبه الصيدلي في تقديم المعلومات الدوائية''· وتطرقت الدوكتورة بادما راو مساعدة دين إلى ''الدراسات السريرية التي تجرى على الدواء قبل إدخاله إلى الأسواق والمراحل الأربع التي تمر بها''· ولفتت إلى ''الوثائق والمتطلبات التي يجب توافرها للحصول على الموافقة من الجهات التنظيمية''· وقدم -في نهاية المؤتمر- الدكتور محمد أبوالخير ورقتي عمل تناولتا ''لجنة الأدوية والعلاج والوظائف التي تقوم بها والدور الملقى على عاتقها من حيث تحديث ومراقبة قائمة الأدوية وتقييم الجديدة منها قبل إضافتها وإزالة الأدوية غير الآمنة''، بينما تناولت الثانية كيفية التعامل مع الأسئلة الواردة عن الأدوية وتوثيقها وكيفية استخلاصها وقت الحاجة، إضافة إلى طريقة تقييم دواء قبل وضعه على قائمة الأدوية، اعتماداً على التوصيات العلاجية والنتائج المتوقعة والبدائل المتوافرة والدراسات التي تم إجراؤها عليه