رفعت الوكالة الأميركية للأدوية جزئياً القيود عن استخدام علاج تجريبي للمصابين بفيروس إيبولا مما قد يمهد الطريق أمام استخدامه لمكافحة الوباء المستشري في أفريقيا، كما أعلنت أمس الأول شركة «تيكميرا» الكندية المنتجة للدواء.
وقالت الشركة الكندية إن الوكالة الأميركية للأدوية (اف دي ايه) أبلغتها «شفهياً» بأنها عدلت تصنيف دوائها «تي كي ام-ايبولاين» لجهة الحظر التام الذي كان مفروضاً على إجراء تجارب سريرية عليه، ليصبح هذا الحظر جزئياً.
وأضافت في بيان أن «هذا القرار يتيح لنا إمكانية استخدام (تي كي ام-ايبولاين) من قبل المصابين بفيروس ايبولا».
ولا يوجد حالياً أي علاج مضاد للفيروس أو لقاح مسموح باستخدامهما ضد الفيروس، بل فقط علاجات قيد الاختبار.
وأظهرت اختبارات أُجريت على قردة أن دواء «تي كي ام-ايبولاين» فعال بنسبة 100% في علاج مرض الحمى النزفية الذي يسببه فيروس إيبولا.
وقال رئيس مجلس إدارة الشركة الكندية مارك موراي ؤن «الوباء الحالي يؤكد ضرورة توافر علاجات صيدلانية فعالة ضد الفيروس».
وتقوم الشركة بتطوير دواء «تي كي ام-ايبولاين» بموجب عقد بقيمة 140 مليون دولار أبرمته مع وزارة الدفاع الأميركية.
وقد أمرت الولايات المتحدة أمس عائلات الموظفين الأميركيين في سفارتها في مونروفيا بمغادرة ليبيريا بسبب وباء إيبولا.
ونصحت وزارة الخارجية الأميركية الأميركيين الراغبين بالسفر الى ليبيريا بإرجاء سفرهم إن لم يكن «ضرورياً»، (واشنطن، أ ف ب)
عدد اليوم
