«الصحة» تطلب عدم صرف مستحضر طبي يضاعف حالات الوفاة القلبية

سامي عبدالرؤوف (دبي) - طلبت وزارة الصحة من ممارسي الرعاية الصحية عدم وصف مادة تسمى (Dronedarone) للمرضى المصابين بالرجفان القلبي الأنيني الدائم المعروف عالمياً بـAF، مشيرة في تعميم أصدرته بهذا الشأن إلى أن هذه الفئة من المرضى لا يمكن إعادة نبض القلب لديهم للوضع الطبيعي، لأن هذه المادة تضاعف حالات الوفاة القلبية. كما طالبت الوزارة، ممارسي الرعاية الصحية القيام بعمل تخطيط القلب الكهربائي (ECG) مرة كل 3 أشهر على الأقل لمرضاهم الذين يستخدمون مادة Dronedarone، والتوقف عن وصفها في حالات تبين أن المرضى يعانون من AF. وتستخدم مادة Dronedarone لخفض مدة العلاج بالمستشفى لمرضى AF غير الدائم. ودعت الوزارة المرضى المستخدمين لهذه المادة عدم التوقف عن استخدامها ومتابعة أطبائهم، لتحديد ما يناسبهم، كما ألزمت الشركات المنتجة تحديث النشرة الداخلية للمنتج لتشمل المعلومات المذكورة، كما أوصت ممارسي الرعاية الصحية بتوخي الحيطة والحذر عند صرف الدواء المذكور،ومتابعة مرضاهم في حال حدوث أي أعراض جانبية. وأشارت «الصحة» إلى أنه في حالة وجود أي استفسار يرجى إبلاغ إدارة التسجيل والرقابة الدوائية على الهواتف الأرضية أو الفاكس أوالبريد الإلكتروني. وكانت منظمة الغذاء والدواء الأميركية، انتهت من تقييمها للسلامة الدوائية للمادة المذكورة، ومدى تأثيرها على القلب، ونتج عن التقييم أن المادة المستخدمة لعلاج اضطراب ضربات القلب قد تؤدي إلى مضاعفة معدل الوفاة من الأمراض القلبية والسكتة الدماغية وقصور القلب، وذلك في المرضى الذين يعانون من رجفان قلبي أنيني. إلى ذلك حذرت الوزارة، من استخدام تشغيلة من المكمل الغذائي irility Max Dietary Supplement:Lot Namber 10090571 المصنعة من شركة (Keime Inc dba Barrys Vitamins.) الأميركية، ولفتت في تعميم لها يحمل رقم 229، إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية والشركة المصنعة أصدرا تحذيراً بسحب التشغيلة المذكورة للمنتج، والتي تستخدم كمكمل غذائي بسبب احتوائها على مادة كيميائية تسمى sulfoaildenafil غير معلن عنها، قد تسبب انخفاضاً حاداً في ضغط الدم إلى مستوى خطير، ويمكن أن تشكل خطراً كبيراً على المرضى المصابين بأمراض القلب، أو السكري، أو ارتفاع نسبة الدهون. وأوصت الوزارة بعدم استخدام التشغيلة، إن وجدت، سواء لدى المناطق الطبية، أو الصيدليات الخاصة، أو المستشفيات الحكومية والخاصة، مشيرة إلى أن المنتج غير مسجل لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية. وفي سياق متصل، خاطبت وزارة الصحة مديري المناطق الطبية والمتشفيات الحكومية والخاصة ومسؤولي الصيدليات الخاصة بضرورة فحص وظائف الكلى لمرضاهم قبل استخدام المستحضر Pradaxa (dabigatran etxilate mesylate) Capsules والمصنع من شركة (Boehringer Ingelheim GmbH) الألمانية والوكيل المعتمد له مستودع الخليج للأدوية. وأشارت في تعميم لها أصدره الدكتور أمين الأميري وكيل الوزارة المساعد للممارسات الطبية والتراخيص، إلى أن وكالة الأدوية الأوروبية والشركة المصنعة أصدرا تنبيهاً حول أهمية فحص وظائف الكلى قبل استخدام المستحضر، والذي يستعمل لعلاج تخثر الدم. وأكدت أن الشركة المنتجة لهذا الدواء ستقوم بتقديم التوجيه المناسب بشأن الاستخدام الآمن له وتعديل بيانات المنتج لتشمل فحص وظائف الكلى قبل الاستخدام. ودعت الوزارة، جميع المرضى متناولي الدواء التواصل مع أطبائهم لأخذ الاحتياطات اللازمة، فيما أوصت إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بالوزارة، ممارسي الرعاية الصحية في الدولة بتوخي الحيطة والحذر عند صرف المستحضر المذكور.