سحب منتج دوائي يستخدم لعلاج مرضى السرطان

إبراهيم سليم (أبوظبي) - أصدرت هيئة الصحة في أبوظبي تعميماً بسحب عقار يستخدم في علاج مرضى السرطان إلى جميع مختصي الرعاية الصحية في الإمارة، لافتة إلى تعميم صدر حديثاً من وزارة الصحة بسحب التشغيلة المذكورة أدناه من المنتج -Paclitaxel-Anzatax والمصنع من قبل شركة Hospira Inc.، والتشغيلة التي تم سحبها،Paclitaxel - Anzatax - 300mg/50ml, Cytotoxic Agent 50ml vilal. وأكدت الهيئة في تعميمها أنه قد تم السحب الطوعي من قبل الشركة المصنعة وبمعرفة منظمة الغذاء والدواء الأميركية، حيث تبين وجود جزيئات مرئية من الزجاج في عنق العبوة، والتي يمكن مرورها من خلال إبر الحقن. وبناء على ذلك، أوصت هيئة الصحة - أبوظبي مديري الصيدليات الذين لديهم التشغيلة المذكورة بالتوقف فوراً عن صرفها، وحجزها لإعادتها إلى الوكيل المحلي، والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذه المنتجات إلى مركز اليقظة الدوائية بهيئة الصحة. وفي شأن آخر، وضعت الهيئة معايير الاستثناء للاستشاريين، وذلك في تعميم إلى جميع المنشآت الصحية والهيئات والدوائر والمؤسسات ذات الصلة في إمارة أبوظبي، تضمن إصدارها للسياسات الجديدة الصادرة بخصوص الاستثناء من امتحانات الهيئة بالنسبة للأطباء الاستشاريين. واشترطت للحصول على الاستثناء تقديم ما يدل على النجاح في الامتحانات الدولية المعترف بها من الهيئة، والتي تشمل امتحانات كل من أستراليا وكندا وأيرلندا ونيوزيلندا والولايات المتحدة الأميركية وبريطانيا. كما يجب أن تكون آخر بلد عمل بها الطبيب من ضمن الدول التي تجري فيها التصفيات المؤهلة لعضوية المجلس الطبي (لا تقل المدة عن سنتين)، وشهادة المجلس الطبي سارية المفعول، ورخصة ممارسة المهنة سارية المفعول لا تقل مدتها عن سنتين من دولة تجرى فيها التصفيات المؤهلة للمجلس الطبي، وشهادة حسن سير مهني، تثبت حسن السير المهني لمدة لا تقل عن آخر سنتي عمل، وتقديم دليل على الاستخدام المستمر لامتيازاته السريرية الممنوحة خلال آخر سنتي عمل، وتقديم دليل على ما تنوي المنشأة الكافلة منحه من امتيازات سريرية له.