لندن (رويترز) - حدد علماء بريطانيون جيناً مسؤولا عن التحكم في الألم المزمن يسمى “اتش.سي.ان2” وقالوا إن اكتشافهم سيساعد في التوصل لأدوية اكثر فعالية في تسكين الآلام. وقال علماء من جامعة كمبردج إنه إذا أمكن تصميم عقاقير لتعرقل البروتين الذي ينتجه هذا الجين فسيمكنها معالجة نوع من الألم يعرف باسم الألم العصبي المرتبط بتلف في الأعصاب وغالبا ما يكون من الصعب جدا السيطرة عليه بالعقاقير المتاحة حاليا.
وقال بيتر مكنوتون من قسم العقاقير في كمبردج والذي قاد الدراسة “من يعانون من ألم الأعصاب ليست لهم راحة تذكر أو لا راحة على الإطلاق بسبب الافتقار للأدوية الفعالة.” وأضاف “بحثنا يضع الأساس لتطوير أدوية جديدة لعلاج الألم المزمن بتعطيل “اتش.سي.ان2”. ويمثل الألم عبئا صحيا هائلا على مستوى العالم وتقدر تكلفته بأكثر من 200 مليار يورو (281 مليار دولار) سنويا في أوروبا وبحوالي 150 مليار دولار سنويا في الولايات المتحدة.
وتظهر الدراسات أن حوالي 22 % ممن يعانون من الألم المزمن يصيبهم الاكتئاب وأن 25 % يمكن أن ينتهي بهم الأمر الى فقدان وظائفهم. وعرف العلماء بالجين “اتش.سي.ان2” الموجود في النهايات العصبية الحساسة للألم منذ سنوات لكن لم يكونوا فهموا بعد تماما دوره في التحكم في الألم. ويقوم جين آخر ذو صلة يسمى اتش.سي.ان4 بدور حيوي في السيطرة على النشاط الكهربائي في القلب ولذلك يشتبه فريق مكنوتون في أن يكون “اتش.سي.ان2” ربما يقوم بدور مشابه وينظم النشاط الكهربائي في الأعصاب الحساسة للألم.
واكتشف العلماء أيضا أن إزالة الجين “اتش.سي.ان2” لا يبدو أن لها تأثيرا على الألم الحاد العادي مثل الألم الذي ينتج عن إصابة المرء بجرح بالمصادفة أو أن يعض لسانه وهو عامل أكد العلماء أهميته لأن هذا النوع من الألم يعمل كإشارة تحذير مهمة للجسم.
وقال مكنوتون في بيان عن الدراسة “الشيء المثير في العمل بشأن الجين “اتش.سي.ان2” هو أن إزالته أو تعطيله بالأدوية تزيل ألم الأعصاب دون التأثير على الألم الحاد العادي”.
عدد اليوم
