سامي عبدالرؤوف (دبي)- قررت وزارة الصحة بالتعاون والتنسيق الشركة المصنعة، التعليق المؤقت لاستيراد لقاح التيفوئيد Typhim Vi pre filled and 20-dose viais syringe والمصنعة من الشركة الفرنسية Sanofi Paste r ووكيله المعتمد في الدولة شركة New Medical center.
وأوقفت الوزارة استخدام هذا اللقاح في الوقت الراهن، لدى جميع المؤسسات الصحية والصيدلانية في الدولة، ومنعت الوزارة توزيعه، وطلبت من الوكيل البدء مباشرة في سحب جميع التشغيلات المتوفرة للمنتج في الدولة.
وأصدر الدكتور أمين حسين الأميري، وكيل الوزارة المساعد للممارسات الطبية والتراخيص، تعميما إداريا حصلت “الاتحاد” على نسخة منه، طلب فيه من مديري المناطق الطبية التابعة لوزارة ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة بالدولة، تنفيذ الإجراءات التي أعلنت عنها الوزارة.
وحسب إحصائية منظمة الصحة العالمية فإن 16 مليون شخص على مستوى العالم يصابون بالتيفوئيد سنويا ً ويؤدي إلى وفاة 200 ألف حالة، وتكون معظم الوفيات بسبب انثقاب الأمعاء أو النزيف المعوي أو التسمم الدموي، وينتشر المرض في الدول النامية والفقيرة مثل دول أفريقيا وآسيا وأميركا اللاتينية. وأرجع مصدر بالوزارة، في تصريح خاص لـ “الاتحاد”، اتخاذ الوزارة لإجراءات وقف الاستيراد ومنع الاستخدام المنتج، إلى أن الشركة المصنعة استلمت عدة تقارير بأن نتائج فحوصات المنتج كانت غير مطابقة للمواصفات العالمية وان هناك عيوباً في التصنيع.
وقال المصدر، إن “الوزارة بحثت أمس مع الوكيل أماكن تواجد هذه اللقاحات وتوزعها على مستوى الدولة وخاصة في إدارات الطب الوقائي بالجهات الصحية الحكومية في الدولة وإجراءات السحب المتعلقة بالكميات الموجودة”.
وأضافت: “ السحب لهذا اللقاح عن طريق الوكيل سيكون بالتنسيق مع الوزارة، وسيتم التأكد من السحب من خلال المفتشين التابعين للوزارة، وسيكون هناك تقرير في النهاية يصل إلى الوزارة بعد انجاز عمليات السحب نهائيا”.
وعن المدة التي يمكن الانتهاء فيها من سحب اللقاح، أشار المصدر، إلى أن مدة السحب ستعتمد على كمية اللقاح الموجودة في الدولة من حيث قلتها أو كثرتها.
وأوضح انه في حالات الكميات القليلة تستغرق عملية الحسب والتأكد من ذلك أسبوعا، أما في حالة وجود كميات كبيرة للمنتج، فان هذا الأمر تحتاج إلى قرابة أسبوعين.
ولفت المصدر، إلى أن المنتج مسجل لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بوزارة الصحة. وذكر المصدر، أن الشركة المصنعة تبحث في الوقت الحالي أسباب العيوب الموجودة في المنتج.
وكانت الشركة المصنعة للقاح المذكور قامت بالتعليق الطوعي لجميع تشغيلات المنتج من حقن وعبوات في جميع مراكز التوزيع في فرنسا، أميركا، وكندا. كما قامت بالحجر الصحي لجميع التشغيلات في المخازن على مستوى العالم.
ودعت الوزارة جميع ممارسي الرعاية الصحية المتابعين للمرضى والجهات المنشآت الصحية المعنية بالدولة، إلى ملء الاستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء ADR، وذلك في حال حدوث أي أعراض جانبية للقاح.
ويوجد نوعان من اللقاحات ضد التيفوئيد أحدهما يعطى بالفم والآخر بالحقن ولكن لا يمنحان مناعة 100 % وتكون المناعة لسنوات قليلة (2-5 سنوات) وتعطى هذه اللقاحات للأشخاص المسافرين من بلد لا ينتشر بها المرض إلى منطقة موبوءة.
وحمى التيفوئيد، هو مرض جرثومي معدي يصيب الجهاز الهضمي، وتتمثل أهم أعراضه، في حدوث ضعف عام وارتفاع في درجة الحرارة مصحوب بصداع وإمساك أو إسهال.
وفي سياق متصل، حذرت وزارة الصحة، من استخدام المكملات الغذائية Vine Essence من توزيع شركة nited Wings Enterprise Inc الكندية، والذي يستخدم كمكمل غذائي للعضلات والعظام والدورة الدموية، والجهاز التنفسي والعصبي.
ولفتت الوزارة في تعميم صادر عنها، إلى أن هذا المنتج يحتوي على كمية قليلة من مادة دوائية Acetaminophen غير معلنة عنها ومادة الرصاص بنسبة أعلى من الحد المسموح بها عالمياً.
وأكد التعميم، أن التعرض لمادة الرصاص على المدى الطويل قد يؤدي إلى القيء، الإسهال، التشنج، الغيبوبة، أو الوفاة.
وأشار إلى أن الكمية القليلة من مادة Acetaminophen قد لا تمثل خطراً على صحة عامة الناس، ولكن تشكل خطرا على الناس الذين يعانون من حساسية لمادة اسيتامينوفين.
ولفت التعميم، إلى أن استخدام المنتج المذكور يشكل خطراً بشكل خاص للأطفال والرضع، والنساء الحوامل والمرضعات.
وطلب الوزارة، من وزارة البيئة والمياه وجهاز ابوظبي للرقابة الغذائية وبلدية دبي، باتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحبه من الأسواق في حال توفر المنتج المذكور أعلاه.
ونوهت إلى أن هذا المكمل الغذائي غير مسجل لدى إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بوزارة الصحة.
عدد اليوم
