الإمارات تشارك في اجتماع اللجنة الخليجية لتسعير الأدوية بالرياض

أوصى فريق عمل تسعيرة الأدوية بالمكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون الخليجي، بإنشاء وحدة لتسعير الأدوية بقسم التسجيل المركزي واعتماد الميزانية المقترحة لها، تفعيلا لقرار المجلس الأعلى في دورته السابعة والعشرين، الخاص بتوحيد سعر تصدير الأدوية لدول المجلس من حيث التكلفة والتأمين والشحن "سي آي إف" بالدولار الأميركي. وحث الفريق الدول الأعضاء على تنفيذ القرار الخاص بتقريب الهامش الربحي، على ألا يتجاوز هامش الربح المضاف للوكيل والصيدلية بالدول الأعضاء 45%. وقال الدكتور أمين حسين الأميري وكيل وزارة الصحة المساعد لشؤون الممارسات الطبية والتراخيص، عضو الفريق، إنه تم اعتماد قواعد تسعير الأدوية المسجلة مركزياً ورفعها إلى الوزراء لاعتمادها في اجتماعهم المقبل. ولفت إلى أن فريق عمل التسعيرة الدوائية نصح بضرورة استرشاد الدول الأعضاء بقاعدة بيانات تسعيرة الأدوية، من خلال تقديم الأسعار المسجلة لديها وذلك للاستفادة من المعلومات الخاصة بتسعيرة بقية الدول. وكان فريق عمل التسعيرة الدوائية قد اجتمع في الرياض، تفعيلاً لقرار الوزراء في المؤتمر الحادي والسبعين الذي عقد بجنيف منتصف مايو الماضي، حيث تضمن القرار أن يقوم مدير عام المكتب التنفيذي بالتنسيق لعقد اجتماع مع فريق عمل تسعيرة الأدوية بالمكتب التنفيذي، لتفعيل قرار المجلس الأعلى في دورته "27" الذي قرر الموافقة على توحيد سعر الاستيراد للأدوية إلى دول مجلس التعاون بعملة واحدة. وذكر الأميري أنه من بين الأهداف التي يسعى إليها التسجيل الدوائي المركزي، الحصول على دواء آمن وفعال وبسعر مناسب، بالإضافة إلى الرغبة في تخفيض الأسعار وتعزيز وضع دول المجلس التفاوضي مع الشركات العالمية في هذا المجال. وأكد حرص وزارات الصحة بدول المجلس على تفعيل آلية تسعيرة الأدوية، ووضع قواعد وآلية لتنفيذها، ومناقشة إمكانية توحيد الهامش الربحي بالدول الأعضاء وكذلك الطلب منها الاسترشاد بقاعدة بيانات أسعار الأدوية لدول الشرق المتوسط "ميد برايس"، الذي يوفر معلومات مهمة عن أسعار الأدوية في دول المنطقة. وكان الفريق قد ناقش آلية تنفيذ تسعير الأدوية بحيث يتم البدء بنظام التسعيرة الموحد على الأدوية المبتكرة المقدمة للتسجيل المركزي كمرحلة أولى، في حين ستتم في المرحلة الثانية مراجعة الأدوية المبتكرة المسجلة خليجيا سابقا للعمل على تسعيرها، ثم بعد ذلك مراجعة الأدوية المبتكرة المسجلة بالدول الأعضاء وفقا للمجموعات العلاجية المقترحة من لجنة التسعير، والعمل على تسعيرها وعلى أن تطبق بشكل تدريجي. وبعد تسعير الأدوية المبتكرة مركزياً يتم تسعير الأدوية في كل دولة على حدة استنادا لقواعد تسعير الأدوية المعتمدة مركزيا.