عدد اليوم
نفت وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي، اليوم الجمعة، وجود أي علاقة بين لقاح «بيونتك-فايزر» وحالات الوفاة التي سجّلت في أوساط أشخاص تلقوه، مؤكدة أنه لا يتسبب بآثار جانبية جديدة.
وجاء إعلان الوكالة، التي تتخذ من أمستردام مقرا لها، بعدما أفادت تقارير بأن العشرات، وخصوصا من المسنين توفوا في النرويج وغيرها من الدول الأوروبية عقب تلقيهم أول جرعة من اللقاح.
وقالت الوكالة إنها اطلعت على الوفيات، التي سجّلت بما فيها تلك التي أحصيت في أوساط عدد من المسنين، و«خلصت إلى أن البيانات لا تظهر علاقة للأمر بتلقي كوميرناتي (لقاح فايزر) ولا تثير الحالات أي قلق بشأن السلامة».
وفي أول تحديث بشأن السلامة منذ بدأ الاتحاد الأوروبي حملة التطعيم في ديسمبر، أفادت الوكالة أن البيانات بالمجمل «متوافقة مع الملف التعريفي المعروف بشأن سلامة اللقاح ولم يتم تحديد أي آثار جانبية جديدة».
وأضافت أن التقارير بشأن حدوث حالات تحسس شديد في بعض الأحيان لا تتجاوز ما تم التوصل إليه حتى الآن بشأن «هذا الأثر الجانبي المعروف» أساسا.
وأضافت أن «فوائد كوميرناتي في منع كوفيد-19 تواصل التفوق على أي مخاطر، ولا توجد أي تغييرات موصى بها في ما يتعلّق باستخدام اللقاح».
وأقرّت الهيئة الأوروبية حتى الآن لقاحين هما «بيونتك-فايزر» و«موديرنا».
ومن المتوقع أن تصدر قرارها بشأن لقاح «أكسفورد-أسترازينيكا» في وقت لاحق الجمعة.
وسجّلت النرويج على وجه الخصوص 33 وفاة في أوساط 20 ألف مقيم في دور رعاية المسنين كانوا تلقوا أول جرعة من لقاح «بيونتك-فايزر».
وازداد القلق مع صدور تقارير مشابهة من عدة دول بينها فرنسا والدنمارك وفنلندا وايسلندا والسويد.
ولم تشر أوسلو، في وقت سابق هذا الشهر، إلى وجود صلة مباشرة بين الوفيات واللقاح، لكنها أوصت الأطباء بأخذ الحالة الصحية بالمجمل للفئات الأكثر ضعفا في الاعتبار قبل التطعيم.
وأفادت وكالة الأدوية الأوروبية بأنه «نظرا للمخاوف الصادرة من النرويج»، فإنها راجعت التقارير بشأن وفاة أشخاص من أي عمر كان بعد تلقيهم اللقاح.
وأضافت أنه «في العديد من الحالات المرتبطة بأشخاص تتجاوز أعمارهم 65 عاما، بدا تطور (عدة) أمراض يعانون منها أساسا التفسير المنطقي للوفاة».
وأشارت إلى أن التجارب السريرية للقاح «فايزر» شملت في الأساس أشخاصا من عمر 75 عاما فما فوق.
